La Food and Drug Administration de EU aprobó el lunes el primer fármaco para reducir el riesgo de infección por el VIH, el último hito en la batalla de 30 años contra el virus que causa el SIDA.
La agencia aprobó «Truvada» de Gilead Sciences, píldora como medida preventiva para las personas sanas que están en alto riesgo de contraer VIH a través de la actividad sexual, como por ejemplo aquellos que tienen parejas infectadas por el VIH. La decisión llega menos de dos semanas después de que la agencia aprobó otro producto histórico: la primera prueba de VIH casera.
Los dos acontecimientos son vistos como los pasos más grandes en años el propósito de limitar la propagación del VIH en los EE.UU., que se ha mantenido en alrededor de 50.000 nuevas infecciones durante los últimos 15 años. Se estima que 1,2 millones de estadounidenses tienen VIH, que se convierte en SIDA a menos que tratar con medicamentos antivirales. Y se estima que una quinta parte, o alrededor de 240.000, desconocen que están infectadas.
«Creo que la combinación de la auto-prueba y un medicamento que se puede tomar en casa para prevenir la infección podría significar un nuevo enfoque a la prevención del VIH que es un poco más realista,» dijo el Dr. Demetre Daskalakis del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York, quien se desempeñó en el panel de la FDA que recomendó que se aprobara Truvada. Mientras que un paso positivo hacia adelante, Daskalakis agregó que es probable que Truvada no esté disponible para muchas personas sin seguro de salud, que a menudo enfrentan el mayor riesgo de contraer el VIH.
Los investigadores habían buscado durante mucho tiempo crear una píldora que ayudará a frenar la epidemia. Defensores de salud pública, dijeron el lunes que Truvada representa un gran avance, tanto como una terapia médica y como un medio de expansión de otras medidas preventivas. Se espera que los pacientes que reciben una receta para Truvada formenen parte en un plan integral de prevención contra el VIH, para mejorar el impacto de la droga.
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